WHITE PAPER

Five crucial steps towards a GDPR proof clinical trial

Hoe organiseer je GDPR-proof clinical trials? In dit white paper legt Dounia Skalli uit hoe je de GDPR op een goede en efficiënte manier kunt interpreteren en toepassen.

  • Uw gegevens worden verwerkt conform ons privacy beleid.
7

Veel life sciences organisaties worstelen met het organiseren van GDPR-proof clinical trials. De GDPR wordt vooral gezien als een set van complexe, belemmerende regels, terwijl dat niet nodig is. In dit white paper leggen we uit hoe je de GDPR op een goede en efficiënte manier kunt interpreteren en toepassen, zodat het je organisatie juist ten goede komt. De adviezen uit dit white paper helpen je om jouw reis naar GDPR-compliance te starten in vijf cruciale stappen:

 

  • Bepaal je rol in de gegevensverwerking
  • Beoordeel welke persoonsgegevens je verwerkt en hoe je die moet beschermen
  • Bepaal het doel van gegevensverwerking binnen jouw clinical trials
  • Beoordeel welke wettige verwerkingsgronden van toepassing zijn
  • Voer een DPIA uit voor verwerkingsactiviteiten met een hoog risico